[HOME] [SINOPSIS] [CARACTERISTICAS CLINICAS] [CARACTERISTICAS] [TRATAMIENTO]
El Síndrome Prader-Willi (PWS) es un defecto de nacimiento que fue identificado por primera vez en 1956, por los doctores suizos A. Prader, H. Willi y A. Labhart. Aunque el PWS está normalmente asociado con una anormalidad del cromosoma 15, no se conocen las causas de este defecto genético que tiene como resultado una condición que dura toda la vida. Generalmente no se considera como condición hereditaria; se estima que ocurre al azar, en 1 de cada 15,000 personas; y se da en personas de ambos sexos y de cualquier raza. Es una de las diez condiciones más comunes que se ven en las clínicas de genética, y una de las causas de obesidad más común que se haya identificado hasta el momento.