Prader-Willi California Foundation (PWCF)

Brochure – Preguntas y Respuestas PWSA 2010 el Síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno no genético heredado que causa muchos síntomas diferentes. El principal síntoma en el útero y la infancia es la hipotonía, tono muscular grave baja, lo que interfiere con la alimentación y provoca una “falta de crecimiento.” Desde la infancia y durante toda la vida de la persona, los síntomas adicionales interfieren con su capacidad para vivir con seguridad de forma independiente incluyendo dificultad para manejar las emociones y el comportamiento, y la hiperfagia define como un insaciable impulso, bioquímicas para comer. Si bien los medicamentos puede manejar con éxito algunos de los síntomas causados por el SPW, no existe ningún medicamento para reducir los síntomas de la hiperfagia. Hay, sin embargo, las estrategias de tratamiento y la gestión que enriquecen las vidas de todas las personas afectadas por el SPW. Y hay una gran esperanza.

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